Новини

Дані показують, що всі спостережувані небажані явища, пов'язані з лікарськими засобами, були 1-го або 2-го рівня та не виявлено жодних більш високих (3-й рівень і вище) безпекових інцидентів. Ці позитивні дані щодо безпеки закладають важливий фундамент для подальшої клінічної розробки Pas-4. Зазвичай, контрольована безпека препарату на ранніх стадіях клінічних досліджень є ключовою умовою для переходу до наступних фаз. Інвестори та аналітики загалом приділяють значну увагу безпеці кандидатів на медикаменти біотехнологічної компанії, оскільки це безпосередньо впливає на перспективи регуляторного схвалення та комерціалізації.Компанія заявила, що продовжить виконувати дослідницькі програми щодо Pas-4 та оцінювати його терапевтичний потенціал у цільових показаннях.

Тим часом установа значно підвищила свою цільову ціну акцій з 45 до 70 доларів.

Дані свідчать, що цей метод терапії демонструє добру довгострокову безпеку та переносимість, а також проявляє стійку клінічну активність у групі пацієнтів, які раніше проходили лікування інгібіторами Mek/Braf. На основі цих позитивних результатів компанія вже вирішила розширити дослідницьку програму.